Поверка дозиметра клинического для контроля радиологических процедур VacuDap System

Назначение: для измерения произведения кермы в воздухе на площадь (мкГрм2) и произведения мощности кермы в воздухе на площадь (мкГрм2/мин).

Поверка дозиметра клинического для контроля радиологических процедур VacuDap System

Принцип работы дозиметра заключается в преобразовании энергии ионизирующего излучения в электрический сигнал. Под действием рентгеновского излучения, проходящего через измерительный объем ионизационной камеры дозиметра, в ней протекает ионизационный ток, пропорциональный произведению площади облучаемой поверхности на мощность кермы в воздухе. Активная поверхность ионизационной камеры при измерении должна целиком перекрывать поле излучения. Ток усиливается в электронном блоке, встроенном или подключаемом к ионизационной камере, преобразуется в цифровую форму и затем обрабатывается с учетом текущих настроек прибора.

Дозиметры являются стационарными лабораторными средствами измерений и применяются в медицинских учреждениях для контроля доз, получаемых пациентами при проведении рентгенодиагностических процедур.

Дозиметр представляет собой измерительную камеру, в состав которой входит ионизационная камера и электронный блок.

Измерительные камеры выпускаются в двух исполнениях:

• светопроницаемая ионизационная камера в виде прямоугольной рамки с интегрированным в нее электронным блоком;
• круглая непрозрачная ионизационная камера с подключаемым к ней напрямую измерительным электронным блоком.

Отображение результатов измерений производится в зависимости от модификации дозиметра либо на дисплее измерительной камеры, либо на одно- или двустрочном дисплее подключаемого к камере индикационного блока.

Подключение измерительной камеры к индикационному блоку может происходить при помощи соединительного кабеля или радиосвязи через встроенный стандартный модуль связи Bluetooth.

С помощью трех кнопок, расположенных на измерительной камере или индикационном блоке, производится управление процессом измерения и тестирования, внесение изменений в параметры и настройки измерительной камеры. В индикационном блоке имеется возможность подключения принтера через интерфейс RS232.

Дозиметры выпускаются в двух модификациях: VacuDAP-01 и VacuDAP-С.

Модификации дозиметров имеют различные модели, отличающиеся друг от друга комплектацией и конструктивным исполнением составляющих компонентов дозиметра.

* Поставка принадлежностей в зависимости от заказа.

На дозиметры клинические для контроля радиологических процедур серии VacuDap System выдано Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11816 от 29 марта 2012 года Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, разрешающее импорт, продажу и применение дозиметров на территории Российской Федерации.

Программное обеспечение

Встроенное программное обеспечение дозиметра предназначено:

• для управления дозиметром через настройки измерительной камеры и индикационного прибора при проведении измерений;
• приема и вывода на экран или печати результатов измерений.

Функции программного обеспечения:

1. Функция «ТЕСТ» — тестирование измерительной камеры и индикационного прибора в момент включения прибора и при проведении измерений;
2. Функция «СБРОС» — удаление всех значений из внутренних запоминающих устройств, предназначенных для накопления и хранения измеренных значений;
3. Функция «ИЗМЕРЕНИЕ» — регистрация поступающего рентгеновского излучения и измерение;
4. Функция «РАСПЕЧАТКА» — распечатка протокола измерений;

Настройка измерительной камеры:

• установка (или изменение установленного значения) напряжения на рентгеновской трубке;
• выбор режимов измерений;
• ввод (или изменение установленных значений) градуировочных характеристик и тестового значения.

Настройка индикационного прибора

• выбор тип принтера;
• выбор формата распечатки;
• настройка яркости дисплея;
• ввод предельных значений произведения дозы на площадь и мощности произведения дозы на площадь для подачи звукового сигнала;
• установка даты и времени.

Идентификационные данные встроенного программного обеспечения

Программное обеспечение устанавливается на стадии производства. Доступа к цифровому идентификатору нет.

Программное обеспечение не влияет на метрологические характеристики прибора. Уровень защиты программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует уровню «С» по МИ 3286-2010.